北京基因组所（国家生物信息中心）合作研究判断RNA m5C新团结卵白SRSF2
克日 ，4001老百汇网站（国家生物信息中心）杨运桂研究员与比利时布鲁塞尔自由大学Fran？ois Fuks教授合作研究 ，判断了新的 RNA m5C甲基化修饰团结卵白SRSF2 并展现了其与白血病爆发生长关联性。该研究以 “SRSF2 plays an unexpected role as reader of m5C on mRNA, linking epitranscriptomics to cancer”为题在Molecular Cell期刊揭晓。
研究团队通过Biotin-pull down、质谱、荧光共振能量转移测定等交织手艺 ，发明了SRSF2偏好团结含有m5C 修饰的RNA ，敲低 m5C 甲基转移酶 NSUN2会抑制SRSF2与其靶标RNA的团结并影响其可变剪接功效。进一步研究发明 ，白血病中常见的SRSF2P95H突变体会导致其识别m5C修饰RNA的能力及团结白血病通路要害转录本的能力削弱。通过对近700例白血病患者举行生涯剖析 ，发明NSUN2泛起低表达且携带SRSF2P95H突变的患者预后差。
综上 ，该研究判断了SRSF2作为新的特异性识别m5C修饰团结卵白 ，在白血病中高频率SRSF2P95H突变抑制了SRSF2识别m5C ，从而影响了其介导的mRNA可变剪接 ，且SRSF2与m5C团结受损的患者预后差。
该研究获得了美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Omar Abdel-Wahab、美国德克萨斯大学圣安东尼奥康健科学中心Yogesh K. Gupta教授 ，巴黎萨克雷大学Eric Solary教授 ，Promega公司Kristin M. Riching博士的合作与支持 ，并获得了4001老百汇网站战略性先导科技专项等基金资助。
SRSF2作为RNA m5C甲基化的新团结卵白
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