北京基因组所（国家生物信息中心）合作判断尿路上皮癌中具有预后分层的DNA甲基化亚型
尿路上皮癌 (UC) 是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，包括上尿路上皮癌和膀胱癌 。虽然都起源于尿路上皮细胞，但上尿路上皮癌恶性水平更高，诊断时60%的患者已经爆发肌层浸润，而膀胱癌患者爆发肌层浸润的比例仅15-25% 。越来越多的证据批注DNA甲基化与肿瘤的希望细密相关 。肌层浸润和非肌层浸润的膀胱癌具有差别的DNA甲基化模式，同时与临床预后相关 。然而，与膀胱癌相比，上尿路上皮癌的甲基化剖析及图谱研究仍然欠缺 。另外，上尿路上皮癌和膀胱癌之间DNA甲基化层面的比照将有助于尿路上皮癌的诊断、展望及治疗 。4001老百汇网站（国家生物信息中心）慈维敏团队与北京大学第一医院周利群、李学松团队合作，深入剖析上尿路上皮癌和膀胱癌的表观基因组特征和图谱，进一步判断出差别的DNA甲基化亚型，探索肿瘤的潜在危害分层，并探讨DNA甲基转移酶抑制剂药物在尿路上皮癌细胞系中的疗效及作用靶点 。相关研究效果以“DNA methylation subtypes guiding prognostic assessment and linking to responses the DNA methyltransferase inhibitor SGI-110 in urothelial carcinoma”为题，于2022年7月18日揭晓在BMC Medicine 杂志 。
该研究网络了上尿路上皮癌旁组织、上尿路上皮癌和膀胱癌组织共49例 。通过整合全基因组甲基化和转录组数据，发明上尿路上皮癌和膀胱癌的DNA甲基化图谱很是相似，通过对肿瘤的DNA甲基化� ？榫傩蟹歉壕卣蠓掷嗯卸铣隽街钟朐ず笙喙氐难切停∕ethy-High和Methy-Low），并通过86例上尿路上皮癌及411例TCGA膀胱癌两个公共数据集举行了验证 。其中，Methy-High亚型是高甲基化，免疫浸润，耗竭状态的T细胞和免疫抑制微情形，临床预后较差 。值得一提的是，DNA甲基化亚型是一个新型自力预后指标 。研究还发明，DNA甲基转移酶抑制剂SGI-110通过上调多种抗肿瘤免疫通路抑制Methy-High 亚型膀胱癌细胞系的迁徙和侵袭 。
以上效果批注，尿路上皮癌具有一个潜在相似的DNA甲基化机制，这为配合管理尿路上皮癌提供了可能性，也为临床研究提供了预后危害分层的分子分型战略，同时为临床上使用SGI-110药物治疗尿路上皮癌患者提供了理论机制 。
4001老百汇网站（国家生物信息中心）慈维敏研究员、北京大学第一医院泌尿外科周利群教授、李学松教授为本文配合通讯作者 。慈维敏课题组博士生李娟、助理研究员梁媛、北京大学第一医院博士后樊健、博士生徐纯如为本文的配合第一作者 。该研究获得了国家重点研发妄想、中科院战略先导科技专项、国家自然科学基金等项目资助 。
尿路上皮癌DNA甲基化图谱及预后分型
论文链接
